Une longue victime de Covid décrit des symptômes horribles et «  sent qu’elle a perdu une partie d’elle-même  »– Comment s’en sortir

Une femme de 27 ans avec « de l’énergie à revendre » a partagé comment elle se sent maintenant comme « j’ai perdu une partie de moi » en raison des effets à long terme de Covid-19.

L’ancienne enseignante Hayley Clarke a décrit comment sa vie a complètement changé depuis qu’elle a contracté le virus en mars.

Elle a raconté comment elle est passée de bourdonnement d’énergie alors qu’elle restait toute la journée à enseigner à une classe de 30 enfants à devoir assister à la plupart de ses leçons alors que le virus la drainait.

Hayley souffrait de la plupart des symptômes du Covid-19, notamment: douleurs à la poitrine, essoufflement, fièvre, toux sèche, fatigue, maux de tête, douleurs étranges dans les jambes, diarrhée, brouillard cérébral, vertiges et plus encore.

Avez-vous souffert de Long Covid? Racontez-nous votre expérience dans la section commentaires ci-dessous

Le NHS définit Long Covid comme les symptômes qui persistent pendant des semaines, voire des mois après le passage de l’infection.

Selon la BBC, il pourrait y avoir jusqu’à 300 000 personnes souffrant de Long Covid.

Hayley, de MyLondon, partage maintenant l’histoire de la façon dont le virus a eu des effets néfastes sur sa santé dans la mesure où elle a maintenant l’impression d’avoir une personnalité différente.

Comment ça a commencé

J’ai attrapé un coronavirus en mars, alors que je travaillais comme enseignant dans une école primaire.

Avant cela, j’étais une femme de 27 ans en bonne santé, avec une quantité inhabituelle d’énergie hyperactive et j’allais à plusieurs cours de HIIT et de spin par semaine.

Je me sens comme une personne différente maintenant.

À l’époque où j’ai attrapé le virus en mars, les écoles étaient toujours ouvertes, mais nous essayions frénétiquement de nous préparer à d’éventuelles fermetures.

Au début, je pensais que j’étais juste stressé et épuisé – il est normal que les enseignants travaillent pendant des périodes d’épuisement complet et d’épuisement professionnel.

Puis ma fatigue est devenue des douleurs thoraciques, que je pensais au départ être de l’anxiété à cause de tout ce qui se passait, mais il est vite devenu évident que ce n’était pas associé à mes autres symptômes.

J’ai été renvoyée chez moi et j’ai passé deux semaines seule, derrière des échafaudages aux fenêtres qui me donnaient l’impression d’être dans une cellule de prison.

Beaucoup de mes amis sont venus rendre visite à la fenêtre avec des paquets de nourriture et des bons vœux, et leur saluer était une bouée de sauvetage.

Mes symptômes se situaient quelque part dans le spectre entre légers et graves, et j’avais la plupart de ceux de la liste.

J’avais (accrochez-vous): des douleurs thoraciques, un essoufflement, de la fièvre, une toux sèche, de la fatigue, des maux de tête, d’étranges douleurs dans les jambes, de la diarrhée, un brouillard cérébral, des étourdissements et plus encore.

Le pire jour était le dixième, où ma fièvre était si élevée que j’hallucinais et je ne pouvais pas voir ce qui se trouvait devant moi, et j’avais du mal à respirer.

Beaucoup de mes amis sont venus rendre visite à la fenêtre avec des paquets de nourriture et des bons vœux, et leur saluer était une bouée de sauvetage.

Mes symptômes se situaient quelque part dans le spectre entre légers et graves, et j’avais la plupart de ceux de la liste.

J’ai appelé le 111 qui m’a dit de rester à la maison à moins que les problèmes respiratoires ne deviennent si graves que je ne pouvais pas parler. J’ai réussi à me rendre à la cuisine pour prendre de l’eau en faisant rebondir mes mains sur les murs du couloir pour me soutenir.

Enfant, j’avais eu un asthme très léger, qui n’apparaissait que si je faisais du cross-country et, pour être honnête, j’avais complètement oublié.

Maintenant, je suis sur mon inhalateur de stéroïdes de troisième force, que je dois prendre deux doses, deux fois par jour.

Les symptômes

Il a fallu longtemps pour que ma fièvre disparaisse, mais vers la troisième semaine, j’avais arrêté de me réveiller au milieu de la nuit, recouverte d’une couche de sueur froide.

Le temps passait et la plupart des symptômes avaient disparu. Mais les douleurs thoraciques, l’essoufflement, la fatigue et la fatigue ont continué. Tout comme les effets secondaires étranges tels que la soif extrême, les problèmes d’estomac et la vue aggravée.

J’oublie aussi fréquemment les mots de base et le nom des choses, comme ne pas pouvoir me rappeler le nom d’une spatule.

Une courte promenade m’assommerait complètement. Si je marchais une demi-heure, cela se terminerait par une heure de sommeil sur le canapé en rentrant à la maison.

Vers avril / mai, nous, les enseignants, nous allions à tour de rôle pour enseigner à l’école des travailleurs clés, à raison d’un jour par semaine chacun.

Être là, dans une bulle de dix enfants était tellement épuisant que je devais enseigner la plupart de la journée assis.

Quand je suis rentré à la maison, j’avais besoin de doucher les germes de la journée avant de toucher quoi que ce soit, mais je n’ai pas pu le gérer physiquement. Alors je me suis allongé sur le parquet dur à la place jusqu’à ce que je puisse rassembler l’énergie pour me tenir debout.

Avant Covid, j’étais debout avec 30 enfants toute la journée, avec de l’énergie à revendre par la suite.

Six mois après

On estime que plus de 300000 personnes au Royaume-Uni souffrent de longue durée de Covid, selon le BBC et la députée Layla Moran lors d’un débat à la Chambre des communes hier.

Je fais partie d’un long groupe Facebook Covid en ligne, où 33000 personnes partagent les symptômes dont elles souffrent – beaucoup sont incapables de travailler ou de se lever des mois et des mois après avoir contracté la maladie.

Au bout de six mois, vers septembre 2020, je me réveillais encore la plupart des nuits en luttant pour respirer, et j’avais besoin de bouffées de mon inhalateur de secours pour ramener ma respiration et calmer la quinte de toux qui accompagne souvent les épisodes où je m’assois et siffle, lutter pour respirer.

C’est vraiment effrayant.

J’ai eu une radiographie pulmonaire à cette époque, qui n’a trouvé aucun signe normal de lésions pulmonaires. Mais une grande partie des effets à long terme de Covid restent inconnus et je ne suis pas plus proche des réponses.

Pendant longtemps, j’étais très nerveuse à l’idée d’aller dehors par peur de réinfection, et ressentais une sorte d’agoraphobie en faisant des choses comme me promener dans le supermarché, vouloir être à côté de mon partenaire ou maman à l’intérieur du magasin à tout moment, comme être seul était trop.

J’ai l’impression de beaucoup de gens qu’ils ne me croient pas vraiment quand je décris mes symptômes.

La plupart des gens sont empathiques et semblent inquiets lorsque j’en parle, mais dans l’ensemble, tout le monde suppose que je vais mieux maintenant, car je peux en grande partie fonctionner.

La famille et les amis plus âgés sont plus concernés et vérifient comment je vais et m’assurent d’écouter mon corps et de me reposer suffisamment.

Mais ce qu’ils ne voient pas, c’est la quinte de toux que j’ai après chaque repas, le visage gris et les cernes noirs sous mes yeux et le fait que j’ai besoin d’heures de plus de sommeil chaque nuit pour fonctionner à demi-capacité.

Ou les crises d’asthme après avoir essayé de dépoussiérer ma chambre ou de mettre un spray déodorant.

De toute évidence, cela a également eu des conséquences néfastes sur ma santé mentale. En tant que personne déjà extrêmement anxieuse, pendant les séances de TCC, mon niveau d’anxiété était sévère et la mauvaise humeur reste un problème.

Maintenant

Cela affecte encore ma vie tous les jours. Je suis toujours fatigué de marcher, j’ai épuisé l’énergie et de fréquentes crises d’asthme.

Je me réveille encore toute la nuit en haletant de soif, et parfois encore à bout de souffle.

Les choses ont également un goût différent, ce qui est un autre effet secondaire étrange.

Je ne sais pas si je m’améliorerai un jour, pas plus que les médecins et les infirmières qui ont essayé de m’aider.

Nous tissons tous entre les suggestions scientifiques et les incertitudes, apprenant ensemble comment naviguer au mieux dans ces nouvelles eaux et essayer de gérer mes symptômes.

Le cabinet de mon médecin n’a pas accès aux longues cliniques Covid, donc je ne peux pas obtenir d’aide là-bas.

Mes niveaux d’énergie restent environ 40% de ce qu’ils étaient avant la pandémie, ce qui me donne l’impression d’avoir une personnalité différente et me donne l’impression d’avoir perdu une partie de moi-même.

Mes poumons sont encore complètement différents d’avant. C’est un horrible rappel de ma mortalité.

Je suis vraiment chanceux d’avoir le réseau de soutien que j’ai autour de moi – un petit ami extrêmement attentionné, des amis et une famille brillants, y compris ma mère qui prépare maintenant tous mes dîners et lave mes vêtements depuis que je suis déménagé.

Je n’aurais pas pu gérer une reconversion en tant que journaliste et commencer un nouvel emploi parallèlement à mes soins personnels au quotidien sans son soutien, et je lui en suis éternellement reconnaissant.

Cette semaine, j’ai commencé le canapé à 5 km pour tenter de retrouver ma forme physique et ma fonctionnalité pulmonaire après une si longue période.

J’espère vraiment que cela fonctionne, et ne m’envoie pas dans une autre rechute après en faire trop.

Je sais que je suis l’un des chanceux. J’ai ma vie, je suis capable de travailler et je peux le faire en toute sécurité chez moi.

Mais j’espère vraiment qu’un jour je vais aller mieux.